Dieses WebModel im HTML-Format zeigt einen möglichen Aufbau einer kompletten Mangementdokumentation gemäß verschiedener Anforderungen aus z.B. Normen. Ein solches WebModel gilt als Wissensspeicher des Unternehmens zur. Sämtliche erforderliche Dokumente können allen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern zur Verfügung gestellt werden.

Diese Darstellung zeigt auf, wie die einzelnen Informationen, die zum Prozessmangement gehören miteinander verknüpft sind.

Die ViFlow Datenbank beinhaltet die Struktur eines Qualitätsmanagementsystems für Apotheken. Die Basisstruktur ist zusammen mit Apotheken erarbeitet worden und der Beispielprozess Selbstmedikation zeigt im Detail wie die Zusammenhänge sind.

Prozessgrafik die den Ablauf von internen Audits in der Swimlane-Methode (Funktionsübergreifendes Flussdiagramm) darstellt.

Es wird ein Verfahren beschrieben, wie die interne Organisation erfolgen kann, wenn mehrere User mit der Geschäftsprozessmodellierungssoftware ViFlow die Prozesslandschaft gestalten. In einem detaillierten Unterprozess werden die einzelnen Tätigkeiten eines Hauptverantwortlichen beim Importieren und Verteilen der ViFlow-Datenbank(en) beschrieben. Des Weiteren ist ein Ablauf integriert wie die Änderung von Prozessen im Wirkbetrieb organisiert werden kann. Alle Prozessbeschreibungen, Grafiken, sind in einer ViFlow-Datenbank zusammengefasst; als Modellierungstechnik wird die Swimlane-Darstellungsweise verwendet. Zusätzlich sind die Prozessbeschreibungen aller Prozesse als pdf-Datei vorhanden. Alle Dateiinhalte (Datenbank und mitgeltene Dokumente) liegen sowohl in deutscher als auch englischer Sprache vor.

Es wird ein Verfahren beschrieben, wie die interne Organisation erfolgen kann, wenn mehrere User mit der Geschäftsprozessmodellierungssoftware ViFlow die Prozesslandschaft gestalten. Die gesamte HTML-Ausgabe (WebModel) liegt sowohl in deutscher als auch englischer Sprache vor.

Hersteller von Medizinprodukten müssen einen Risikomanagementprozess für die Risikobeurteilung ihrer Produkte und die Definition von Risikominimierungsmaßnahmen einführen, pflegen und überwachen. Unser Produkt "modulares Risikomanagement von Medizinprodukten" gibt Ihnen einen detaillierten und praxiserprobten Workflow für das Risikomanagement von Medizinprodukten und deren Komponenten an die Hand. Dieser Workflow erfüllt die Anforderungen der EG-Richtlinie für Medizinprodukte als auch der Risikomanagement-Norm EN ISO 14791. In einer übersichtlichen Prozessdarstellung werden Ihnen in die einzelnen Prozess-Schritte für die Umsetzung der Risikomanagement-Planung, der Risikobeurteilung und Risikobeherrschung sowie der Risikoüberwachung (Phase der Herstellung und Marktüberwachungsphase) dargelegt. Als weitere Unterlagen stehen Ihnen zur Verfügung: ein Risikomanagement-Plan, eine Verantwortlichkeitsmatrix mit einer Liste von Ereignissen die eine Risikoüberwachung auslösen können inklusive Überwachungstätigkeiten, die Score Cards für Medizinprodukt und Komponenten mit dem ALARP-Diagramm zur Definition der Akzeptanzkriterien für Risiken und die Vorlage für einen Risikomanagementbericht in Form einer erweiterten FMEA-Tabelle für die Risikobeurteilung und Kontrolle.
Ihr Vorteile durch modulares Risikomanagement:
- Schnellere und umfassende Ermittlung möglicher Fehlerursachen schon in der Entwicklung
- Individuelle vertiefte Risikoanalyse von kritischen Komponenten
- Risikobeurteilung von Wechselwirkungen
- Erfüllung aktueller normativer Anforderungen

Mustervorlagen für Word und ABC-Flowcharter zur Erstellung einer individuellen Managementdokumentation nach ISO/TS 16949, ISO 14001 und OHSAS 18001

Mustervorlagen für Word und ABC-Flowcharter zur Erstellung einer individuellen Managementdokumentation nach ISO 9001, ISO 14001 und OHSAS 18001

Diese Darstellung zeigt auf, wie eine Start-/Übersichtsseite für eine Managementdokumentaion aussehen kann.